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祁斌
研究员(招生专业方向:细胞生物学)/ ‍qibinlab@163.com/肠道微生物与宿主互作调控机制

个人简历

             

 

 

 

 

 

 

 

2008年于吉林大学植物科学学院获学士学位;

201311月于中科院上海生命科学研究院植物生理生态研究所获博士学位;

201311月进入University of Texas Austin乔红教授实验室从事博士后研究;

20155月加入University of Colorado Boulder/HHMI韩珉教授实验室;

2019年加入云南大学生命科学中心。

 

主要研究方向

阐明宿主肠道内微生物群衍生分子的功能对于理解人类与其微生物群之间的共生关系非常重要。为什么动物肠道需要微生物呢?本课题组以线虫为模式生物,建立了宿主和微生物的筛选体系,发现:

1)肠道微生物次级代谢产物enterobactin(肠杆菌素)促进宿主对铁的吸收和利用(Cell2018)

2)肠道微生物次级代谢产物维生素B2调控宿主肠道蛋白酶活性,从而促进动物对食物的利用(eLife, 2017)

 

今后,课题组将以线虫、无菌小鼠为模式生物,重点研究以下问题:

1. 肠道微生物调控宿主发育的机制;

2. 肠道菌群维持平衡的机理;

3. 宿主抵抗病原菌感染的分子机制。


招生硕士点专业方向:细胞生物学

 

主要论文

1. Qi, B. and Han, M. (2018). Microbial siderophore enterobactin promotes mitochondrial iron uptake and development of the host via interaction with ATP synthase. Cell, 175 (2) 571-582.  (同期Cell评论:Dennis H. Kim, Bacterial Siderophores Promote Animal Host Iron Acquisition and Growth, P311-312)

2. Qi, B., Kniazeva, M., Han, M. (2017). A vitamin-B2-sensing mechanism that regulates gut protease activity to impact animal’s food behavior and growth. eLife, 6, e26243.

3. Zhang, F#., Qi, B#., Wang, L#., Zhao, B., Rode, S., Riggan, N. D., Ecker JR, Qiao, H. (2016). EIN2-dependent regulation of acetylation of histone H3K14 and non-canonical histone H3K23 in ethylene signalling. Nature Communications, 7, 13018. (#co-first author)

4. Qi, B. and Zheng, H. (2013). Modulation of root-skewing responses by KNAT1 in Arabidopsis thaliana. Plant Journal, 76: 380–392.